Попередження з питань безпеки FDA: азбест, знайдений у косметиці Клер
Американська адміністрація з питань харчових продуктів та ліків оголосила попередження щодо азбесту в деяких продуктах Claire після того, як результати випробувань продемонстрували наявність волокон у кількох палітрах макіяжу. Азбест небезпечний, коли частинки або волокна потрапляють у легені або шлунок і можуть призвести до пошкодження легенів та раку.
Предмети, на які поширюється попередження, - це тіні для повік Клер, компактна пудра та палітра контурів, які наразі не продаються в магазинах. FDA видала попередження, щоб попередити споживачів перевірити вдома наявність раніше придбаних товарів і негайно припинити використання продуктів.
FDA оприлюднило попередження через кілька років після того, як у 2017 році Клер зняла зі своїх полиць дев’ять косметичних засобів. Заява прозвучала після того, як організація випробувала декілька цих витягнутих предметів і виявила тремолітовий азбест.
Claire’s контактувала з FDA і фактично оскаржує результати, заявляючи, що методи, що використовуються для класифікації волокон як азбесту, є неправильними. Представники компанії Claire’s надіслали Red Tricycle таку заяву електронною поштою:
У компанії Claire безпека клієнтів є найважливішою, і ми пишаємося тим, що пропонуємо нашим клієнтам найякісніші та найбезпечніші продукти. Ми хочемо звернути увагу на сьогоднішнє попередження FDA про те, що три косметичні засоби, продані компанією Claire, могли бути заражені азбестом. Ми запевняємо клієнтів, що наша продукція безпечна.
З великої обережності ми видалили з наших магазинів три продукти, ідентифіковані FDA, а також видалили залишки косметичних продуктів на основі тальку. Ми будемо вшановувати повернення будь -якої косметики на основі тальку на основі Клер.
Немає жодних доказів того, що будь -яка продукція, що продається Claire’s, небезпечна. На початку 2018 року три пункти, ідентифіковані FDA, були широко перевірені багатьма незалежними акредитовані лабораторії, і всі продукти були визнані такими, що відповідають всій відповідній косметичній безпеці нормативними актами. Останні результати тестування, якими FDA поділилася з нами, показують значні помилки. Зокрема, у звітах про випробування FDA було неправильно охарактеризовано волокна в продуктах як азбест, що прямо суперечить встановленим критеріям EPA та USP для класифікації азбестових волокон. Незважаючи на наші зусилля щодо обговорення цих питань з FDA, вони наполягали на просуванні вперед з їх звільненням. Ми розчаровані тим, що FDA зробила цей крок, і ми продовжимо працювати з ними, щоб продемонструвати безпеку нашої продукції.