FDA Güvenlik Uyarısı Verdi: Claire'in Makyajında ​​Asbest Bulundu

instagram viewer

ABD Gıda ve İlaç Dairesi konuyla ilgili bir uyarı yayınladı. bazı Claire'in ürünlerinde asbest Test sonuçlarından sonra, çeşitli makyaj paletlerinde liflerin varlığını gösterdi. Asbest, partiküller veya lifler akciğerlere veya mideye girdiğinde tehlikelidir ve akciğer hasarına ve kansere yol açabilir.

Uyarıdan etkilenen ürünler Claire's Eye Shadows, Compact Powder ve Contour Palette ve şu anda mağazalarda satılmıyor. FDA, tüketicileri daha önce satın alınan ürünler için evlerini kontrol etmeleri ve ürünleri kullanmayı derhal bırakmaları konusunda uyarmak için bir uyarı yayınladı.

FDA, Claire'in 2017'de dokuz makyaj ürününü raflarından çekmesinden birkaç yıl sonra uyarıyı yayınladı. Açıklama, kuruluşun çekilen bu öğelerin birkaçını test etmesi ve tremolit asbest bulması sonrasında geldi.

Claire's FDA ile temas halindeydi ve lifleri asbest olarak sınıflandırmak için kullanılan yöntemlerin yanlış olduğunu belirterek bulgulara gerçekten itiraz ediyor. Claire'in temsilcileri, Red Tricycle'a aşağıdaki ifadeyi e-posta yoluyla gönderdi:

Claire's'te müşteri güvenliği her şeyden önemlidir ve müşterilerimize en kaliteli ve en güvenli ürünleri sunmaktan gurur duyuyoruz. Claire's tarafından satılan üç kozmetik ürünün asbestle kirlenmiş olabileceğine dair bugünün FDA uyarısını ele almak istiyoruz. Müşterilerimize ürünlerimizin güvenli olduğunu garanti ediyoruz.

Çok dikkatli bir şekilde, FDA tarafından tanımlanan üç ürünü mağazalarımızdan kaldırdık ve ayrıca kalan talk bazlı kozmetik ürünleri de kaldırıyoruz. Claire'in talk bazlı kozmetik ürünlerinin iadelerini onurlandıracağız.

Claire's tarafından satılan hiçbir ürünün güvenli olmadığına dair bir kanıt yok. 2018'in başlarında, FDA tarafından tanımlanan üç madde, birden fazla bağımsız kuruluş tarafından kapsamlı bir şekilde test edildi. akredite laboratuvarlar ve tüm ürünlerin ilgili tüm kozmetik güvenlik ile uyumlu olduğu bulundu. düzenlemeler. FDA'nın bizimle paylaştığı son test sonuçları önemli hatalar gösteriyor. Spesifik olarak, FDA test raporlarında, asbest liflerini sınıflandırmak için yerleşik EPA ve USP kriterlerine doğrudan aykırı olarak, ürünlerde asbest olarak yanlış karakterize edilmiş lifler vardır. Bu sorunları FDA ile tartışma çabalarımıza rağmen, serbest bırakılmaları konusunda ilerlemekte ısrar ettiler. FDA'nın bu adımı atmasından dolayı hayal kırıklığına uğradık ve ürünlerimizin güvenliğini göstermek için onlarla birlikte çalışmaya devam edeceğiz.