FDA emite avisos de segurança: amianto encontrado na maquiagem de Claire
A U.S. Food & Drug Administration emitiu um aviso sobre amianto em alguns produtos de Claire após os resultados dos testes demonstraram a presença das fibras em várias paletas de maquiagem. O amianto é perigoso quando partículas ou fibras entram nos pulmões ou no estômago e podem causar danos aos pulmões e câncer.
Os itens afetados pelo aviso são sombras de olhos, pó compacto e paleta de contorno de Claire e, atualmente, não estão sendo vendidos nas lojas. O FDA emitiu o alerta para alertar os consumidores para verificar se há itens comprados anteriormente em suas casas e interromper o uso dos produtos imediatamente.
O FDA divulgou o aviso vários anos depois que Claire's retirou nove produtos de maquiagem de suas prateleiras em 2017. A declaração foi divulgada depois que a organização testou vários desses itens retirados e encontrou amianto tremolita.
Claire's está em contato com o FDA e realmente contesta as descobertas, afirmando que os métodos usados para classificar as fibras como amianto estão incorretos. Representantes de Claire's enviaram a Red Tricycle a seguinte declaração por e-mail:
Na Claire's, a segurança do cliente é fundamental, e temos orgulho em fornecer aos nossos clientes produtos da mais alta qualidade e mais seguros. Queremos abordar o alerta do FDA de que três itens cosméticos vendidos pela Claire's podem ter sido contaminados com amianto. Garantimos aos clientes que nossos produtos são seguros.
Por precaução, removemos os três produtos identificados pelo FDA de nossas lojas e também removemos todos os produtos cosméticos à base de talco remanescentes. Iremos honrar as devoluções de qualquer cosmético à base de talco da Claire.
Não há evidências de que quaisquer produtos vendidos pela Claire's sejam inseguros. No início de 2018, os três itens identificados pelo FDA foram exaustivamente testados por vários laboratórios acreditados, e todos os produtos foram considerados em conformidade com todas as normas de segurança cosmética relevantes regulamentos. Os resultados de testes recentes que o FDA compartilhou conosco mostram erros significativos. Especificamente, os relatórios de teste do FDA caracterizaram erroneamente as fibras dos produtos como amianto, em contradição direta com os critérios estabelecidos pela EPA e USP para classificação de fibras de amianto. Apesar de nossos esforços para discutir essas questões com o FDA, eles insistiram em prosseguir com seu lançamento. Estamos decepcionados com o fato de o FDA ter dado esse passo e continuaremos a trabalhar com eles para demonstrar a segurança de nossos produtos.