W wczesnym i późnym okresie noworodkowym życia dziecka może objawiać wiele schorzeń urologicznych jego rozwoju, w tym wad wrodzonych i tworzenia różnych narządów i układów.
Takie stany chorobowe obejmują takie jak UPU przetrwałego przewodu tętniczego( PDA), który znajduje się w 10-18% niemowląt jest bardziej powszechna u dziewczynek.
Ogólne
tę wrodzoną, związaną z patologią układu krążeniaSystem jest brak zamknięcia przewodu krwi( botallova) łączenia w macicy aorty i tętnicy płucnej dziecka.
Co się dzieje, gdy dziecko ma przetrwałego przewodu tętniczego? Dziecko zaczyna powstawanie funkcjonowanie „statek” między tymi strukturami anatomicznymi, zbędnego ciała, która istnieje poza macicą, że
Przyczyny i czynniki ryzyka
znajomość etiologicznych czynników przyczyniających się do rozszczepu płodu Komunikat ten jest szczególnie ważny nie tylko dla lekarzy, ale także kobiet w ciąży, tak aby mogli w dowolny podejrzewa terminowe wszczął alarm i wezwać pomoc medyczną.Ponadto, nie mniej ważna jest wiedza o zapobieganiu WPR.
Jednak pewne czynniki mogą wpływać na jego perforacji. Wśród głównych przyczyn przetrwałego przewodu tętniczego i wad wrodzonych serca u noworodków generalnie emitują :
- czynniki zakaźne( wirusy opryszczki, CMV, świnka, grypa, opryszczka, różyczka, enterowirusy i wirus Coxsackie w pierwszej tercji czasie ciąży).Przewlekłe
- extragenital patologie ciąży( cukrzyca, niedoczynność tarczycy i innych warunków).
- Nietypowo ciąży zachodzi w rozwoju wczesnych toksyczności lub zagrożeń, co prowadzi do przedwczesnego zakończenia.
- Dziedziczność( jeśli nie jest wrodzona perforacji przewodu tętniczego u matki lub w najbliższych krewnych do dziecka).
- Wpływ związków toksycznych podczas ciąży ciąży( przewlekły alkoholizm, ryzyko zawodowe u matki, nikotynowy, odurzenie leki, niektóre leki).
- konstrukcja CAP w chorobie chromosomu( zespół Turnera, Patau, zespół Downa, Edwardsa).Mieszany wpływ
- od powyższych czynników. Rodzaje
i prąd fazy CAP
nie są izolowane, co występuje u około 10% wszystkich przypadków skazy, w połączeniu z innymi wadami serca( ubytek przegrody międzyprzedsionkowej u dzieci Koarktacja aorty u niemowląt w postaci zwężenia tętnicy płucnej).
również klasyfikować open Botallo faz jego rozwoju :
- etap 1 nazywany jest „podstawowym adaptacja” i trwa do pierwszych 3 lat życia dziecka. Jest to najbardziej intensywne na etapie objawów klinicznych, które mogą prowadzić nawet do śmierci, jeśli nie zapewniają odpowiedniego leczenia chirurgicznego.
- etap 2 charakteryzuje korygowania objawów klinicznych i trwa od 3 do 20 lat. Opracowanie spadek ciśnienia w małych naczyń( płucnej) przepływu i wzrost ciśnienia w komorze prawej komory, co prowadzi do jej funkcjonalnego działania w czasie przeciążeniu serca. W etapie 3
- stale postępuje nieodwracalne stwardnienie naczyń krwionośnych w płucach, w wyniku nadciśnienia płucnego.
W zależności od poziomu ciśnienia w prześwicie arterii płucnej i pnia płucnego wyróżnić następujące stopnie PDA :
- gdy skurczowe ciśnienie w tętnicy płucnej nie więcej niż 40% masy ciała ciśnienia krwi. Dostępność
- umiarkowane objawy nadciśnienie w tętnicy płucnej( 40-75%).
- Gdy istnieją objawy ciężkiej tętniczego nadciśnienia płucnego( ponad 75%) i nie ma przepływu krwi z lewej do prawej. Gdy
- ciężkie nadciśnienie rozwija się naczyń płucnych, a ciśnienie wyrównywane układowego ciśnienia tętniczego, wspomaga przepływ krwi z prawej do lewej strony.
Jak niebezpieczne:
- możliwe powikłania zapalenia wsierdzia pochodzenia bakteryjnego, co prowadzi do klęski warstwy wewnętrznej ściany komór serca, zwłaszcza w dziedzinie aparatury zaworu.
- Bakteryjne zapalenie twardówki.
- Zawał serca ryzyko zaburzeń rytmu serca lub śmierci.
- Niewydolność serca o różnym nasileniu.
- tkanki płucnej z powodu zwiększonego ciśnienia w naczyniach płucnych, co wymaga bardzo szybkiego działania ze strony personelu medycznego obrzęk.
- Przerwa głównego naczynia ludzkiego ciała - aortę.Objawy Objawy
manifestowane wrodzonej wady serca, całkowicie zależy od stopnia zmian hemodynamicznych w ciała. W niektórych przypadkach obraz kliniczny nie będzie śledzony.
W innych jest postępuje do skrajnej ważności objawia się w rozwoju „garb serca”( wypukła przedniej ściany klatki piersiowej deformacji w projekcji serca), przesuwając koniuszka serca wcisnąć razem w dół z rozszerzeniem swojej strefie, serca jitter w dolnej i opuściłdziały, z utrzymującym się duszności i położenia orthopnoë wyrażone sinica.
PDA Głównymi objawami w mniej poważnych przypadkach klinicznych : kołatanie
- ;
- zwiększona szybkość oddychania;
- powiększenie wątroby( wątroby) i śledziony;
- elektrokardiograficzne objawy zwiększonego lewego serca;
- specyficzne hałasu osłuchiwania krążenia w drugim lewej przestrzeni międzyżebrowej, w pobliżu mostka( skurczowe, rozkurczowe);
- szybki impuls na tętnicach promieniowych;
- wzrost układowego ciśnienia skurczowego i rozkurczowego redukcji( czasem zero).
Kiedy do lekarza
nie w każdym przypadku, rodzice mogą zauważyć zmiany w zdrowiu Twojego dziecka, a podejrzewam, że wrodzoną patologii, co oczywiście pogarsza rokowanie dla dziecka.
Rodzice powinni pamiętać, że podróż do lekarza jest konieczna, jeśli zidentyfikowano następujące objawy u dziecka:
- zaburzenia rytmu snu;
- senność;
- powolny wzrost masy ciała;
- duszność w spoczynku lub po niewielkich ćwiczeniach;
- cyjanotyczny odcień skóry po wysiłku;
- letarg, porzucanie gier i rozrywki;
- częste ARI i SARS.
jego odwołanie powinno zostać wprowadzone do podstawowej opieki pediatry , który w obecności objawów chorobowych może wysłać konsultacje do innych specjalistów: kardiologa dziecięcego, kardiochirurgii dziecięcej.
Diagnostyka
otwarty przewód tętniczy obejmuje kilka grup metod badawczych. Przy obiektywnych badaniach dziecka lekarz może zdefiniować:
- przyspieszony puls;
- zwiększyło ciśnienie skurczowe, zmniejszając ciśnienie rozkurczowe;
- zmienia się z impulsu wierzchołkowego;
- powiększenie granic osłabienia serca( granice pracy serca);
- opisanego powyżej szumu Gibsona( skurczowo-rozkurczowego);
- objawy anamnestic związane z możliwym narażeniem na czynniki ryzyka tego skazy.
Wśród technik instrumentalnych diagnostycznych aktywnie użyć następujących:
- EKG( electrocardiography) .Tendencja do przerostu lewego serca, aw trudniejszych etapów i odpowiednich działów serca z odchyleniem w prawo osi. W miarę postępu choroby pojawiają się oznaki naruszenia rytmu skurczów serca.
- Echokardiografia .Daje również informacje na temat poszerzenia lewych ubytków serca. Jeśli dodasz badanie Dopplera, określisz mozaikowy przepływ krwi przez tętnicę płucną.
- Radiografia klatki piersiowej. Charakterystyczne wartości szczytowych rozkład światła, zwiększenie wielkości serca poprzecznym lewej komory podczas początkowych etapów CAP wykazuje objawów. W przypadku wystąpienia nadciśnienia płucnego naczyniowego wzorzec światła, wręcz przeciwnie, jest wyczerpany, pień tętnicy płucnej wybrzuszenia, serca wzrosła. Zróżnicowanie
diagnoza muszą być prowadzone z innymi wrodzonych wad serca, takie jak:
- sochetannyj aorty;
- niekompletny kanał przedsionkowo-komorowy;
- uszkodzona przegroda komorowa;
- uszkodzona część aorty i tętnicy płucnej. Sposób leczenia
Konserwatywne leczenia jest zastosowanie tylko u wcześniaków i obejmuje podawanie inhibitorów prostaglandyny do stymulowania formacji zamknięcia kanału samoleczenie.
Głównym lekiem w tej grupie jest Indometacyna .Jeśli potrójne powtórzenie leku u dzieci w wieku powyżej trzech tygodni nie jest skuteczne, wówczas wykonuje się operację zatarcia chirurgicznego.
operowanych dzieci w wieku 2-4 lat , jest to najlepszy okres dla tej metody leczenia. Rozszerzenie stosowania tej metody jest podwiązanie tętnicy kanału lub poprzecznie do jego przecięcia z kolejnymi szyciem pozostałych celów.
Przewidywanie i zapobieganie
Kiedy nie działają kanału śmierć występuje u osób w wieku 40 lat z powodu rozwoju ciężkiego nadciśnienia w tętnic płucnych i ciężką niewydolnością serca. Leczenie chirurgiczne zapewnia korzystne wyniki u 98% małych pacjentów.
Środki zapobiegawcze:
- Wykluczenie palenia, nadużywanie alkoholu, narkotyki.
- Unikanie stresu.
- Obowiązkowe poradnictwo medyczne i genetyczne zarówno przed ciążą, jak iw jej trakcie;
- Sanitacja ognisk przewlekłego zakażenia.
przewodu tętniczego jest poważne zaburzenia wrodzone , przenoszenia dużej liczby zgonów w leczeniu przedwczesnej lub niewystarczające.
Debiutem jego obrazu klinicznego jest rozwój objawów nadciśnienia płucnego i niewydolności serca. Jednak , jeśli zdiagnozowana w czasie dla tej choroby, jego wynik jest bardzo korzystny , co potwierdzają współczesne dane statystyczne.



