Recall Alert: FDA utsteder en stor tilbakekalling av p -piller
Sjekk medisinskapet ditt nå. U.S. Food and Drug Administration har nylig utstedt en stor tilbakekalling av prevensjon for fire partier med Drospirenone og Ethinyl Estradiol tabletter, USP. På grunn av en emballasjefeil kan brukere av disse p -pillene gå glipp av tabletter eller ved et uhell ta placebo i stedet for en aktiv tablett. Så hvis du bruker dette produktet og tar det feil på grunn av emballasjeproblemet, kan du bli gravid.
En representant fra farmasøytisk produsent, Apotex Corp., sa til Red Tricycle i en e -postmelding: "Apotex er forpliktet til produktkvalitet og pasientsikkerhet og tar alle nødvendige tiltak for å beskytte pasienter som bruker vår Produkter. Dermed ble denne frivillige tilbakekallingen startet av en mengde forsiktighet. ” Les videre for mer informasjon om tilbakekallingen og hva du bør gjøre med det.
Hentet beskrivelse av prevensjon
Den nåværende tilbakekallingen er bare for Apotex Corp.s Drospirenone og Ethinyl Estradiol tabletter, USP 3MG/0.03MG, produsert av Oman Pharmaceutical Products Co. LLC. Oman under underentreprise fra Helm AG, Tyskland.
Denne østrogen/progestin prevensjonen inkluderer 28 filmdrasjerte, bikonvekse tabletter. Det er 21 aktive gule tabletter og 7 hvite placebotabletter i hver pakning.
Hvorfor fødselskontrollen ble tilbakekalt
De tilbakekalte pakkene kan ha feil bestilt pilleordning eller tomme blisterlommer. Denne feilen kan føre til at kvinner mangler aktive p -piller eller tar placebo i stedet for piller som inneholder de aktive ingrediensene (drospieron og etinyløstradiol).
En representant fra Apotex bemerket: “Det er ikke mottatt klager for blemmer som mangler en aktiv tablett eller å ha placebo i stedet for en aktiv tablett, og det er ikke rapportert tilfelle til Apotex for svangerskap."
Hvordan fortelle om prevensjonen din ble tilbakekalt
Hvis du bruker dette produktet, se etter NDC -numrene på de indre og ytre kartongene. NDC-nummeret i den indre esken er 60505-4183-1 og ytterkartongnummeret er 60505-4183-3. De berørte partinumrene inkluderer 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A og 7DY011A.
Besøk FDAs nettsted her for mer informasjon.
Hva kvinner kan gjøre
Alle som bruker denne p -pillen, bør kontakte sin lege eller helsepersonell ASAP. Returner de berørte produktene til apoteket for en ny (ikke-tilbakekalt) pakke. Hvis du ikke umiddelbart kan bytte ut den berørte pillen din med den riktige, eller tror du kan har savnet en eller flere aktive piller, bruk en annen form for prevensjon til du snakker med din doktor. Hvis du mangler p -piller, risikerer du å bli gravid.
Kontakt Apotex Corp. på telefon 800-706-5575 mellom 08.30 og 17.00 ET mandag til fredag. Du kan også sende e -post til selskapet med spørsmål på [email protected].
- Eric Loop
Bilder: Hilsen av US FDA/Utvalgt bilde: Ake via Rawpixel
RELATERTE FORHOLD
Til info: Det er nye tilbakekallinger fra Chicken Nugget & Chicken
Barnekornblanding solgt hos Trader Joe's & More tilbakekalt for ikke -deklarerte allergener
Recall Alert: Green Beans & Butternut Squash Recall påvirker 9 sørlige stater