Kas notiek, uzzinot, ka jūsu bērnam ir īpašas vajadzības

Pirms vecākiem kādreiz ir bērns, lielākā daļa jau ir iedomājušies, kā viņi izskatītos, kur sper pirmos soļus un ar kādiem sporta veidiem nodarbosies. Neviens vecāks nesapņo par bērnu ar invaliditāti. Fakts ir tāds, ka pieaug bērnu ar invaliditāti izplatība. American Community Survey (ACS) lēš, ka cilvēku ar invaliditāti kopējais rādītājs ASV iedzīvotāju vidū 2016. gadā bija 12,8 procenti. Uzzinot, ka jūsu bērnam ir invaliditāte, jūs zaudējat daļu no šī sapņa un var sākties skumjas. Jā, skumjas. Tas joprojām ir bērna zaudējums, un tas joprojām attīstās.

Bēdas ir dabiska reakcija uz zaudējumiem. Pirms pieņemt pieņemšanas sajūtu, ir jāsaprot, ka katrs šī procesa posms ir dabisks un pieņemams. Ir arī svarīgi, lai apkārtējie saprastu, kā var izskatīties bēdas, lai jūs labāk atbalstītu. Apmeklēsim skumjas posmus, kas saistīti ar to, ka jūsu bērnam ir invaliditāte.

1. posms: noliegums: Kopīgs aizsardzības mehānisms. "Tas nevar notikt. Tas nav īsts. ” Noliegums palīdz mums tikt galā un pasargā mūs no tūlītēja šoka no šoka, nomierinot mūs līdz emocijām.

2. posms: dusmas: Kad noliegums ir beidzies, vecāki sāk justies dusmīgi. Šīs intensīvās emocijas tiek novirzītas uz nedzīviem objektiem, pilnīgi svešiem cilvēkiem, draugiem vai ģimeni. Šajā posmā tiek daudz uzsvērta laulība un ģimene.

3. posms: kaulēšanās: Trešais posms ietver cerību, ka vecāki var kaut kā izārstēt savu bērnu. Parastā reakcija uz bezpalīdzības un ievainojamības sajūtu bieži vien ir nepieciešamība atgūt kontroli, izmantojot virkni “Ja tikai” paziņojumu. Tas ir mēģinājums kaulēties. Vainu bieži pavada kaulēšanās. Mēs sākam uzskatīt, ka mēs būtu varējuši kaut ko darīt savādāk, lai palīdzētu mainīt rezultātu.

4. posms: depresija: Ceturtajā posmā vecāki sāk vainot sevi. Viņi domā, ka ir izdarījuši kaut ko, lai izraisītu viņu bērna invaliditāti. Šajā posmā vecāki arī sāk uztraukties par atbalsta pakalpojumu izmaksām, medicīnas rēķiniem utt. Viņi domā par nākotni un par to, kas rūpēsies par savu bērnu, kad viņš būs prom.

5. posms: pieņemšana: Vecāki sāk skatīties uz priekšu, bet pozitīvā gaismā. Viņi apņemas darīt visu, kas nepieciešams, lai sasniegtu prasmes, kas bērnam nepieciešamas, lai būtu neatkarīgs. Viņi sāk saprast, ka svarīgāk ir atrast, ko tas nozīmē viņu bērnam. Vecāki redz mazuļa panākumu soļus un saprot, kā šie sasniegumi ir daudz lielāki. Viņi redz savu bērnu tādu, kāds viņš ir, un to nenosaka viņu priekšstati. Jā, viņi var cīnīties ar noteiktām aktivitātēm, piemēram, sportu, bet var uzplaukt mūzikā. Skatoties uz savu bērnu, jūs ne tikai redzēsit, cik laimīgs viņš/viņa ir, bet arī sapratīsiet, ka vienkāršās lietas, kas liek smaidīt jūsu bērnam, liks jums smaidīt.

Es esmu redzējis, strādājot ar bērnu ar invaliditāti ģimenēm, ka cilvēki ir emocionāli izturīgi, saskaroties ar grūtībām. Lielākā dāvana ir bērna piedzimšana ar īpašām vajadzībām. Ir arī svarīgi zināt, ka ir pieejami resursi, lai palīdzētu atbalstīt ikvienu bēdu posmu. Ir svarīgi saprast, ka jūsu sēru process ir unikāls jums. Tas var būt grūti, taču sazinieties ar apkārtējiem, kas par jums rūpējas, un redziet viņus aci pret aci, lai saņemtu emocionālu atbalstu. Ir arī obligāti jārūpējas par sevi psihiski, labi ēdot un gulējot.

Galvenais ir atpazīt atšķirību starp bēdām un iespējamo depresiju un vai trauksmi. Meklējiet konkrētus profesionāļus, piemēram, psihologu, konsultantus vai ārstus vai tādas vietnes AutiZm un citi kas var jums palīdzēt sēru procesā. Pārbaudiet arī grāmatas, kas palīdz bērniem ar trauksmes pārvarēšanas stratēģijām, piemēram, “Vinnijs un viņas rūpes”, un grāmatas par autisma izpratne un pieņemšana, piemēram, “Mans draugs Makss: stāsts par draugu ar autismu”, abi pieejami vietnē Amazon. Ir pareizi spert mazuļa soļus, vienkārši meklējiet atbalstu un atcerieties, ka neesat viens.