5 lietas, kas katram vecākam vajadzētu dzirdēt

foto caur peaceofautism.com

Vai jūs pirmo reizi dodaties jaunā pasaulē ar īpašām vajadzībām? Vai jums ir pagājuši daži gadi un jums šobrīd ir grūti pārvaldīt lietas? Vai arī jūs esat vecāks, kurš ir gājis šo ceļu un tagad raugās uz priekšu, kādi pakalpojumi ir pieejami jūsu bērna nākotnei? Šeit ir daži padomu dārgakmeņi, kurus esmu saņēmis no citiem, kuri šo ceļu ir gājuši man līdzās, pirms manis un daži no maniem.

1. Aizstāvība var izpausties dažādos veidos.
Ja jūs esat skaļā un lepnā mamma vai tētis, kas ieiet IEP sanāksmē vai novērtējumā, uzdodot visus jautājumus un gaidot atbildes, tas ir ideāls veids, kā to izdarīt. Ja esat vecāks, kurš daudz pēta, meklējot internetā un meklējot vislabākos prakse, kas jāgatavojas katrā sanāksmē, izmantojot statistiku un vietnes aiz jums brīnišķīgi. Ja esat kluss vecāks, kurš atrod savu balsi aiz veidlapām, tikšanās un ieteikumiem, kuri vēršas pie citiem, lai saņemtu atbalstu, ir pareizi ņemt šīs balsis līdzi. Pa ceļam esmu iemācījies no citiem, ka jūs varat izmantot šo aizstāvības pieeju kombināciju dažādos laikos, kad plūst dažādas emocijas. Neatkarīgi no tā, kā jūs pacelsieties un cīnīsieties labajā cīņā, tas ir pareizi šodien.

2. Runāt par visām jūtām, kas rodas vecākiem, ir ok.
Būdami vecāki, mēs bieži uzskatām, ka runāt par tumšo un grūto ir apkaunojoši. Citi nejūtas tā, kā jūs, jo vēl neesat atklājis, ka kāds jums par to būtu atklājis. Mēs sēžam vainas sajūtās, bēdās, skumjās, neveiksmes sajūtās un milzīgos uzdevumos. Šīs sajūtas neaizēno prieku, mīlestību, laimi un svētlaimi, kas nāk kopā ar audzināšanu, tāpēc ir labi par tām runāt. Ne tikai vecāku audzināšana dažās dienās ir izaicinājums, bet arī vecāku ar īpašām vajadzībām ir tik daudz papildu izaicinājumu. Es nekad neesmu vēlējies justies pazudis, kas būtu, ja būtu, kā vai kāpēc, bet ir dabiski, ka tā jūtos noteiktos punktos. Komerciālā ideja par vecāku audzināšanu, kas atrodama vecāku žurnālos, var justies uzvaroša un nereāla. Lūdzu, dalieties savā stāstā ar citiem, jo ​​tur noteikti atrodas vecāks, kurš sēž aiz slēgtām durvīm un gaida, ka nav viens.

3. Ņemiet vērā uzvaras, atzīmējiet katru sasniegumu un godiniet smago darbu.
Kā vecāki ar īpašām vajadzībām mēs sēžam kopā ar terapeitiem, skolotājiem un pat ģimenes locekļiem, jo ​​viņi izceļ mūsu bērnu trūkumus. Mēs vērojam katru treniņa un smaga darba minūti, lai noturētu dakšiņu, notīrītu zobus, atpazītu vārdus, pateiktu teikumu, paziņotu vajadzības un daudz ko citu. Mūsu ģimene svin svētkus ar katru paveikto, lai cīnītos pret formu kalnu, sakot, ka mūsu bērni, iespējams, varētu paveikt šīs lietas. Mēs kliedzam no prieka, jo šie ir patiesi sirsnīgi vecāku mirkļi, ko palielina gaidītais laiks un stundas. Mēs ne tikai godinām smago darbu, bet arī uzņemam to kā savu veikumu līdzās saviem bērniem, jo ​​kāds no vecākiem nejūtas lepns, atzīmējot sava bērna sasniegumus. Autisms ir devis mums iespēju palēnināt lietas, vērot paveikto, ko citi uzskata par pašsaprotamu, un riņķot mūsu bērnus svētkos.

4. Norādiet vārdu vai frāzi “pieskarieties”.
Kad jūs jūtaties pie sliekšņa, kad troksnis ir pārāk liels, ja sistēmas ir pārāk daudz, kad jūs var iedomāties, kā jūsu jūtas izlien no ķermeņa uz grīdas jūsu priekšā, izelpojiet vārds. Dažreiz lūdziet palīdzību, var teikt, ka šodien ir bijis par daudz, man agri jāiet gulēt, man jāstaigā, vai man jāēd kalnu kūka, vienatnē tumsā, pidžamā (tas var būt tieši no manas pieredze). Vecāki ar īpašām vajadzībām ir cilvēki, mums visiem ir savi brīži, kad mums vienkārši jāizmanto. Ja jūsu dzīvē ir cilvēks, kas to var izdarīt jūsu vietā, neļaujiet tai piedzīvot vainas sajūtām. Atpūšoties jūs godājat ne tikai sevi, bet arī savu ģimeni. Jaunā perspektīva, ar kuru pēc pārtraukuma atgriezīsities audzināšanā, varētu būt tieši tā, kas jums nepieciešama, lai novirzītu enerģiju sev apkārt.

5. Skatīties, mācīties un augt.
No vienas un vienīgās Busta Rhymes: "Ja jūs tagad nezināt, jūs zināt." Katru dienu mēs mācāmies no savas pieredzes. Tas, kas atrodas aiz mums, veido to, uz kurieni mēs virzāmies. Mācieties pēc iespējas vairāk no saviem bērniem, uzņemiet viņus pēc iespējas vairāk, pat ja viņi atrodas a izgāšanas stadija un viss, sākot no bļodas vai šķīvja, nokrīt uz grīdas, berzējiet to paklājā dažreiz. Pirms mūsu bērnu diagnozes es neko nezināju par autismu. Es nezināju pareizo terminoloģiju, kas aizvainoja citus vai kāda terapija viņiem vislabāk derētu. Es joprojām mācos visas šīs pasaules nianses un esmu pateicīgs par visu tur esošo informāciju. Es augšu kā cilvēks, un es ceru uzņemt pēc iespējas vairāk perspektīvu.