FDA Mengeluarkan Peringatan Keamanan: Asbes Ditemukan di Tata Rias Claire
Administrasi Makanan & Obat-obatan AS mengeluarkan peringatan tentang asbes dalam produk Claire tertentu setelah hasil tes menunjukkan adanya serat di beberapa palet makeup. Asbes berbahaya ketika partikel atau serat masuk ke paru-paru atau perut dan dapat menyebabkan kerusakan paru-paru dan kanker.
Item yang terkena peringatan adalah Claire's Eye Shadows, Compact Powder dan Contour Palette dan saat ini tidak dijual di toko. FDA mengeluarkan peringatan untuk mengingatkan konsumen untuk memeriksa rumah mereka untuk barang-barang yang dibeli sebelumnya dan segera berhenti menggunakan produk.
FDA merilis peringatan itu beberapa tahun setelah Claire menarik sembilan produk rias dari rak mereka pada tahun 2017. Pernyataan itu muncul setelah organisasi tersebut menguji beberapa barang yang ditarik tersebut dan menemukan asbes tremolite.
Claire telah berhubungan dengan FDA dan benar-benar membantah temuan tersebut, menyatakan bahwa metode yang digunakan untuk mengklasifikasikan serat sebagai asbes tidak benar. Perwakilan dari Claire mengirim Red Tricycle pernyataan berikut melalui email:
Di Claire's, keselamatan pelanggan adalah yang terpenting, dan kami bangga menyediakan produk dengan kualitas terbaik dan teraman bagi pelanggan kami. Kami ingin menyampaikan peringatan FDA hari ini bahwa tiga item kosmetik yang dijual oleh Claire mungkin telah terkontaminasi asbes. Kami menjamin pelanggan bahwa produk kami aman.
Karena sangat berhati-hati, kami telah menghapus tiga produk yang diidentifikasi oleh FDA dari toko kami, dan juga menghapus produk kosmetik berbasis bedak yang tersisa. Kami akan menghormati pengembalian kosmetik berbasis bedak Claire.
Tidak ada bukti bahwa produk apa pun yang dijual oleh Claire tidak aman. Pada awal 2018, tiga item yang diidentifikasi oleh FDA diuji secara ekstensif oleh banyak orang independen laboratorium terakreditasi, dan semua produk terbukti sesuai dengan semua keamanan kosmetik yang relevan peraturan. Hasil tes baru-baru ini yang telah dibagikan FDA kepada kami menunjukkan kesalahan yang signifikan. Secara khusus, laporan pengujian FDA memiliki serat yang salah dicirikan dalam produk sebagai asbes, bertentangan langsung dengan kriteria EPA dan USP yang ditetapkan untuk mengklasifikasikan serat asbes. Terlepas dari upaya kami untuk membahas masalah ini dengan FDA, mereka bersikeras untuk terus maju dengan pembebasan mereka. Kami kecewa FDA telah mengambil langkah ini, dan kami akan terus bekerja sama dengan mereka untuk menunjukkan keamanan produk kami.