Mi történik, ha megtudja, hogy gyermekének speciális igényei vannak

Mielőtt a szülőknek gyermekük születne, a legtöbben már elképzelték, hogyan néznének ki, hol tennék meg első lépéseiket, és milyen sportágakat űznének. Egy szülő sem álmodik arról, hogy fogyatékos gyermeke születik. A tény az, hogy a fogyatékkal élő gyermek születésének gyakorisága növekszik. Az American Community Survey (ACS) becslése szerint a fogyatékossággal élő személyek aránya az USA lakosságában 2016 -ban 12,8 százalék volt. Amikor megtudja, hogy gyermeke fogyatékos, elveszíti álma egy részét, és gyászérzetei támadhatnak. Igen, a bánat. Ez még mindig egy gyermek elvesztése, amely még tipikusan fejlődik.

A bánat természetes válasz a veszteségre. Mielőtt az elfogadás érzéséhez jutnánk, meg kell értenünk, hogy ennek a folyamatnak minden szakasza természetes és elfogadható. Az is fontos, hogy a körülötted lévők megértsék, milyen lehet a bánat, hogy jobban támogassanak. Nézzük végig a bánat azon szakaszait, amelyek arról szólnak, hogy gyermeke fogyatékos.

1. szakasz: tagadás: Egy közös védekezési mechanizmus. „Ez nem történhet meg. Ez nem valós. ” A tagadás segít megbirkózni velünk, és megvéd bennünket a veszteség azonnali sokkjától, elzsibbasztja érzelmeinket.

2. szakasz: Harag: Amint a tagadás elmúlik, a szülők dühösek lesznek. Ezeket az intenzív érzelmeket élettelen tárgyakra, teljesen idegenekre, barátokra vagy családra irányítják át. Ebben a szakaszban sok hangsúly van a házasságon és a családon.

3. szakasz: Alku: A harmadik szakasz magában foglalja a reményt, hogy a szülők valahogy meg tudják gyógyítani gyermeküket. A tehetetlenség és a sebezhetőség érzéseire adott normális reakció gyakran szükség van arra, hogy az „Ha csak” kijelentések sorozatával visszanyerjük az irányítást. Ez egy alkudozási kísérlet. Az alkudozást gyakran bűntudat kíséri. Kezdjük azt hinni, hogy valamit tehettünk volna másként, hogy segítsünk megváltoztatni az eredményt.

4. szakasz: Depresszió: A negyedik szakaszban a szülők önmagukat okolják. Azt gondolják, hogy tettek valamit azért, hogy gyermekük fogyatékosságot szenvedjen. Ebben a szakaszban a szülők is aggódni kezdenek a támogatási szolgáltatások, az orvosi számlák stb. A jövőre gondolnak, és arra, hogy ki fog gondoskodni a gyermekükről, amikor elmennek.

5. szakasz: Elfogadás: A szülők kezdenek előre tekinteni, de pozitív fényben. Elkötelezik magukat, hogy mindent megtesznek annak érdekében, hogy elérjék azokat a készségeket, amelyekre a gyermeknek szüksége van ahhoz, hogy önálló legyen. Kezdik megérteni, hogy fontosabb megtalálni, mit jelent gyermekük számára. A szülők látják a siker baba lépéseit, és megértik, hogy ezek az eredmények sokkal nagyobbak. Úgy látják gyermeküket, amilyenek, és nem határozzák meg előzetes elképzeléseik. Igen, küzdhetnek bizonyos tevékenységekkel, például a sporttal, de virágozhatnak a zenében. A gyermekére nézve nemcsak azt fogja látni, hogy mennyire boldog, hanem rájön, hogy a legegyszerűbb dolgok, amelyek miatt gyermeke mosolyogni fog, mosolyt fog csalni.

Láttam, hogy a fogyatékkal élő gyermekek családjaival való együttműködés során az emberek érzelmileg rugalmasak, amikor szembesülnek a nehézségekkel. A legnagyobb ajándék a különleges igényű gyermek születése. Azt is fontos tudni, hogy a bánat minden szakaszában rendelkezésre állnak források, amelyek segítenek támogatni. Rendkívül fontos megérteni, hogy a gyászoló folyamat egyedülálló. Nehéz lehet, de érintse meg azokat a körülöttük lévőket, akik törődnek veled, és nézze meg őket négyszemközt az érzelmi támogatásért. Szintén elengedhetetlen, hogy pszichésen vigyázzon magára, jól étkezve és aludva.

Mindenekelőtt ismerje fel a bánat és a lehetséges depresszió és / vagy szorongás közötti különbséget. Keressen speciális szakembereket, például pszichológust, tanácsadókat vagy orvosokat vagy hasonló webhelyeket AutiZm és egyebek aki segíthet a gyászfolyamaton. Tekintse meg azokat a könyveket is, amelyek segítenek a szorongásos megbirkózási stratégiákban szenvedő gyermekeknek, mint például: „Winnie & Her Worries”, és a témáról szóló könyveket az autizmussal kapcsolatos tudatosság és elfogadás, például: „Barátom Max: Történet egy autista barátról”, mindkettő elérhető az Amazon -on. Rendben van, ha baba lépéseket tesz, csak kérjen támogatást, és ne feledje, hogy nincs egyedül.