Obtenir de l'aide pour le TDA/H

Notre famille a des antécédents de TDAH (trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité) qui remontent à la fin des années 70. Mon frère a été la première personne de la famille à être étiquetée de cette façon. J'utilise le mot étiqueté par opposition à diagnostiqué parce qu'il n'y avait pas de traitement. On n'a pas prescrit de médicaments à mon frère et mes parents n'ont pas été invités à consulter un thérapeute, ni à acheter des livres ou quoi que ce soit d'autre qui soit utile. On a dit à mes parents que c'était un problème de discipline.

Avance rapide jusqu'à la fin de 1994. Ma fille de deux ans s'est couchée une nuit comme une petite fille douce et s'est réveillée le lendemain matin avec un autre enfant. Je suis tout à fait conscient de la folie que cela semble et, peut-être, le changement n'a pas été si rapide. Je pense que l'important, c'est que ça se sente si vite. J'étais une mère célibataire qui travaillait, alors ma fille devait aller à la garderie/préscolaire. J'ai pensé que c'était peut-être exactement ce dont elle avait besoin, mais les problèmes ont commencé presque immédiatement. Les garderies se plaignaient qu'elle ne ferait pas de sieste. C'est difficile d'en parler, mais deux fois, j'ai été appelé à propos d'une enseignante de garderie mettant la main sur ma fille. J'attendais avec impatience ses années d'école parce que j'avais l'impression que les écoles publiques seraient mieux formées pour gérer un enfant comme ma fille.

En 1998, elle est finalement entrée à la maternelle et, à mon grand désarroi, c'était difficile. Nous vivions dans une petite ville et presque tous les jours à la prise en charge, j'étais accueilli par un enseignant qui ne pouvait pas faire face. La partie malheureuse était qu'elle n'a jamais demandé que nous nous asseyions et trouvions des solutions. Au lieu de cela, elle exigeait et insistait pour que je m'occupe du comportement de ma fille en classe depuis la maison. J'étais abasourdi et attristé par cela. Je ne savais pas que ce serait le thème de ses années d'études.

Il n'y avait que trois enseignants au cours de ses années d'études qui ont essayé d'être utiles. Nous avons déménagé au milieu de son année de maternelle. C'est après avoir déménagé que sa nouvelle enseignante de maternelle et moi avons parlé du TDAH. Le professeur m'a renvoyé à la maison avec du matériel à lire et, pour moi, le TDAH était indéniable. J'ai emmené ma fille chez son pédiatre. Le médecin a reconnu qu'elle souffrait de TDAH et lui a prescrit du Ritalin. Oui, le Ritalin a beaucoup aidé. Ce qui n'a pas aidé, ce sont les enseignants qui m'appelaient et m'exhortaient les jours où le médicament était oublié. Au cours des douze années suivantes, j'ai lutté contre des enseignants et des conseillers pour obtenir des accommodements, de l'aide ou simplement un peu de compassion. Il y en a eu très peu au fil des ans.

J'ai beaucoup pensé à ces années. Entre 6 et 18 ans, de plus en plus de « symptômes » sont apparus. Je me suis demandé si le seul problème de mon enfant était le TDAH. Les problèmes ont augmenté de façon astronomique après l'âge de 13 ans et à 16 ans, je l'ai emmenée en thérapie/conseil. Ce n'était pas sa première visite. Elle avait suivi des consultations pendant des années, mais c'était la première fois que j'évoquais certains des comportements les plus dérangeants concernant la nourriture et les signaux sociaux. Je n'ai jamais été invité à faire des tests psychologiques. À aucun moment au cours des années, je n'ai été invité à obtenir un diagnostic psychologique officiel. Alors, vous pouvez imaginer à quel point cela m'a frappé lorsque ma fille a reçu un diagnostic supplémentaire d'Asperger à l'âge de 27 ans.

Ma fille est une femme adulte maintenant avec un mari et deux enfants. Elle a pris des médicaments ADD à l'âge adulte et aide énormément. Au moment où elle a été diagnostiquée, on ne nous a jamais dit que les médicaments pouvaient être l'effort d'une vie. Je n'ai jamais trouvé de groupes de soutien pour le TDA/H et j'ai toujours eu l'impression d'y faire face seul. Je suis sûr qu'elle ressentait la même chose. Ces années ont créé une personne qui parlera toujours avec passion et compassion du TDA/H. Le chemin vers lequel on m'a indiqué ne devrait jamais être le chemin emprunté.

Donc, si un matin vous vous réveillez avec un enfant qui est différent du monde de la veille… respirez. Le TDA/H n'est pas un chemin facile et votre vie ne sera plus jamais la même. Je vous exhorte à faire les choses différemment de moi. Tout comme « Quand vous savez mieux, vous faites mieux », je transmets un autre adage: « Quand vous savez mieux, vous le faites savoir à tout le monde. » À l'époque, je lisais beaucoup de livres et d'articles de magazines. Ils portaient tous sur des problèmes de comportement et sur la façon de les résoudre. Le sujet était toujours l'enfant. Ce n'est pas une mauvaise idée, et je le recommande quand même. Mais voici ce que je ferais différemment maintenant.

Vous avez peut-être entendu dire que « la patience est une vertu ». Je peux vous dire, sans aucun doute, que c'est le cas et que lorsque vous aurez un enfant atteint de TDA/H, vous manquerez de patience. Prends soin de toi. Pratiquez le yoga. Allez au parc et rejoignez ces gens qui font du Tai Chi. Méditer. Normaliser les imperfections. N'ayez jamais peur de prendre du temps pour vous. Même les agents de bord nous disent de mettre notre propre oxygène avant d'aider les autres. Et après avoir pris soin de votre propre masque à oxygène, emmenez votre enfant chez un psychologue. Toute votre famille mérite de savoir à quoi vous avez affaire. Un diagnostic psychologique, par opposition à une simple visite à votre médecin de famille ou à un pédiatre, pourrait changer votre vie et celle de votre enfant. Et enfin, trouvez-vous un groupe de soutien. Il semble y avoir un groupe pour à peu près tout sur Facebook ces jours-ci et, plus que probablement, il y en a un qui conviendrait bien à votre situation. D'un parent à l'autre, vous avez ça !!