Que se passe-t-il lorsque vous apprenez que votre enfant a des besoins spéciaux

Avant que les parents aient un enfant, la plupart ont déjà imaginé à quoi ils ressembleraient, où ils feraient leurs premiers pas et à quels sports ils pratiqueraient. Aucun parent ne rêve d'avoir un enfant handicapé. Le fait est que la prévalence d'avoir un enfant handicapé augmente. L'American Community Survey (ACS) estime que le taux global de personnes handicapées dans la population américaine en 2016 était de 12,8 %. Lorsque vous apprenez que votre enfant a un handicap, vous perdez une partie de ce rêve et vous pouvez ressentir un sentiment de chagrin. Oui, chagrin. C'est toujours la perte d'un enfant, un enfant qui se développe encore typiquement.

Le deuil est une réponse naturelle à la perte. Avant de parvenir à un sentiment d'acceptation, il faut comprendre que chaque étape de ce processus est naturelle et acceptable. Il est également important que votre entourage comprenne à quoi peut ressembler le deuil pour mieux vous soutenir. Passons en revue les étapes du deuil en ce qui concerne l'apprentissage que votre enfant a un handicap.

Étape 1: Refus: Un mécanisme de défense commun. « Cela ne peut pas arriver. Ce n'est pas réel. Être dans le déni nous aide à faire face et à nous protéger du choc immédiat de la perte, nous engourdissant à nos émotions.

Étape 2: Colère : Une fois que le déni s'estompe, les parents commencent à se sentir en colère. Ces émotions intenses sont redirigées vers des objets inanimés, de parfaits inconnus, des amis ou de la famille. Au cours de cette étape, il y a beaucoup de stress sur le mariage et la famille.

Étape 3: Négociation: La troisième étape implique l'espoir que les parents puissent guérir leur enfant d'une manière ou d'une autre. La réaction normale aux sentiments d'impuissance et de vulnérabilité est souvent un besoin de reprendre le contrôle à travers une série de déclarations « Si seulement ». C'est une tentative de marchandage. La culpabilité accompagne souvent la négociation. Nous commençons à croire qu'il y avait quelque chose que nous aurions pu faire différemment pour avoir contribué à changer le résultat.

Étape 4: Dépression: Au cours de la quatrième étape, les parents commencent à se culpabiliser. Ils pensent qu'ils ont fait quelque chose pour rendre leur enfant handicapé. À ce stade, les parents commencent également à s'inquiéter des coûts des services de soutien, des factures médicales, etc. Ils pensent à l'avenir et à qui s'occupera de leur enfant quand ils seront partis.

Étape 5: Acceptation: Les parents commencent à regarder vers l'avenir, mais sous un jour positif. Ils s'engagent à faire tout ce qu'il faut pour acquérir les compétences dont l'enfant a besoin pour être indépendant. Ils commencent à comprendre qu'il est plus important de trouver ce que cela signifie pour leur enfant. Les parents voient les petits pas du succès et comprennent à quel point ces réalisations sont beaucoup plus importantes. Ils voient leur enfant tel qu'il est et non défini par leurs idées préconçues. Oui, ils peuvent avoir des difficultés avec certaines activités, comme le sport, mais ils peuvent s'épanouir dans la musique. En regardant votre enfant, non seulement vous verrez à quel point il est heureux, mais vous réaliserez que les choses les plus simples qui font sourire votre enfant vous feront également sourire.

J'ai vu, en travaillant avec des familles d'enfants handicapés, que les humains sont émotionnellement résilients face à l'adversité. Le plus beau cadeau est d'avoir un enfant avec des besoins spéciaux. Il est également important de savoir qu'il existe des ressources disponibles pour aider à soutenir à chaque étape du deuil. Il est essentiel de comprendre que votre processus de deuil vous est propre. Cela peut être difficile, mais contactez ceux qui vous entourent qui se soucient de vous et voyez-les face à face pour un soutien émotionnel. Il est également impératif que vous preniez soin de vous psychiquement, en mangeant bien et en dormant.

Surtout, reconnaissez la différence entre le deuil et la dépression et/ou l'anxiété potentielles. Recherchez des professionnels spécifiques, tels que des psychologues, des conseillers ou des médecins ou des sites tels que AutZm et plus qui peut vous aider dans le processus de deuil. Consultez également des livres qui aident les enfants avec des stratégies d'adaptation à l'anxiété comme « Winnie et ses soucis » et des livres sur sensibilisation et acceptation de l'autisme, comme "Mon ami Max: Une histoire sur un ami autiste", tous deux disponibles sur Amazon. C'est bien de faire des pas de bébé, assurez-vous simplement de demander de l'aide et rappelez-vous que vous n'êtes pas seul.