5 choses que chaque parent ayant des besoins spéciaux devrait entendre

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Vous entrez pour la première fois dans un nouveau monde de parents ayant des besoins spéciaux? Vous êtes depuis quelques années et trouvez les choses difficiles à gérer en ce moment? Ou êtes-vous le parent qui a parcouru ce chemin et qui envisage maintenant quels services sont là pour l'avenir de votre enfant? Voici quelques joyaux de conseils que j'ai reçus d'autres personnes qui ont parcouru ce chemin à mes côtés, avant moi et certains des miens.

1. Le plaidoyer peut prendre plusieurs formes.
Si vous êtes la maman ou le papa bruyant et fier qui entre dans une réunion ou une évaluation IEP en posant toutes les questions et en attendant des réponses, c'est la meilleure façon de le faire. Si vous êtes le parent qui effectue de nombreuses recherches sur Internet à la recherche de toutes les études et des meilleurs pratiques pour être prêt à entrer dans chaque réunion avec des statistiques et des sites derrière vous qui est formidable. Si vous êtes un parent discret qui trouve sa voix derrière les formulaires, les rendez-vous et les recommandations qui sollicitent les autres pour le soutien, il est juste d'apporter ces voix avec vous. Ce que j'ai appris en cours de route des autres, c'est que vous pouvez avoir une combinaison de ces approches de plaidoyer à différents moments lorsque différentes émotions circulent. Peu importe comment vous vous élevez et menez le bon combat, c'est ce qui est bon pour aujourd'hui.

2. Parler de tous les sentiments qui accompagnent la parentalité est acceptable.
En tant que parents, nous pensons souvent que parler du noir et du dur est honteux. Les autres ne se sentent pas comme vous parce que vous n'avez pas encore eu quelqu'un qui s'est ouvert à vous à ce sujet. Nous sommes assis dans des sentiments de culpabilité, de chagrin, de tristesse, de sentiments d'échec et de tâches écrasantes. Ces sentiments n'éclipsent pas la joie, l'amour, le bonheur et le bonheur qui accompagnent la parentalité, il est donc normal d'en parler. Non seulement la parentalité est un défi certains jours, mais la parentalité avec des besoins spéciaux s'accompagne de nombreux défis supplémentaires. Je n'ai jamais voulu me sentir perdu dans les hypothèses, les comment ou les pourquoi, mais il est naturel de se sentir ainsi à certains moments. L'idée commerciale de la parentalité que l'on trouve dans les magazines sur la parentalité peut sembler défaite et irréaliste. Veuillez partager votre histoire avec les autres, car il y a certainement un parent assis derrière une porte fermée qui attend d'entendre qu'il n'est pas seul.

3. Recueillez les victoires, célébrez chaque accomplissement et honorez le travail acharné.
En tant que parents ayant des besoins spéciaux, nous nous asseyons avec des thérapeutes, des enseignants et même des membres de la famille alors qu'ils mettent en évidence les lacunes perçues chez nos enfants. Nous regardons chaque minute de pratique et de travail acharné pour tenir une fourchette, se brosser les dents, reconnaître des mots, prononcer une phrase, communiquer des besoins et bien plus encore. Nos cercles familiaux dans la célébration avec chaque accomplissement pour combattre la montagne de formes, disant que nos enfants pourraient être capables d'accomplir ces choses. Nous crions de joie car ce sont les vrais moments de cœur de parent magnifiés par le temps d'attente et les heures pratiquées. Non seulement nous honorons le travail acharné, mais nous l'absorbons comme notre propre accomplissement aux côtés de nos enfants, car quel parent ne ressent pas de fierté lorsqu'il célèbre les accomplissements de son enfant. L'autisme nous a donné la capacité de ralentir les choses, d'observer les réalisations que d'autres tiennent pour acquises et d'entourer nos enfants en fête.

4. Ayez un mot ou une phrase « taper ».
Quand vous vous sentez au bord du gouffre quand le bruit est trop fort quand les systèmes sont trop bruyants quand vous pouvez imaginer vos sentiments se déverser hors de votre corps sur le sol devant vous, avoir un tap-out mot. Demander de l'aide parfois, c'est bien de dire qu'aujourd'hui a été trop, j'ai besoin d'aller me coucher tôt, j'ai besoin de me promener, ou j'ai besoin de manger une montagne de gâteaux, seul dans le noir, en pyjama (cela peut provenir directement de mon propre vivre). Les parents ayant des besoins spéciaux sont humains, nous avons tous nos moments où nous devons simplement taper. Si vous avez une personne qui peut faire cela pour vous dans votre vie, ne laissez pas les sentiments de culpabilité l'accompagner. En faisant une pause, vous honorez non seulement vous-même, mais aussi votre famille. La nouvelle perspective avec laquelle vous reviendrez à la parentalité après une pause pourrait être exactement ce dont vous avez besoin pour déplacer l'énergie autour de vous.

5. Regardez, apprenez et grandissez.
Du seul et unique Busta Rhymes, "Si vous ne savez pas maintenant, vous savez." Chaque jour, nous apprenons de nos expériences. Ce qui est derrière nous façonne la direction vers laquelle nous nous dirigeons. Apprenez le plus possible de vos enfants, accueillez-les le plus possible, même s'ils sont dans une décharger la scène et tout d'un bol ou d'une assiette atterrit sur le sol, frottez-le sur le tapis avec eux parfois. Je ne connaissais rien à l'autisme avant le diagnostic de nos enfants. Je ne connaissais pas la terminologie correcte, ce qui était offensant pour les autres, ou quelle thérapie fonctionnerait le mieux pour eux. J'apprends toujours tous les tenants et aboutissants de ce monde, et je suis reconnaissant pour toutes les informations disponibles. Je grandis en tant que personne et j'espère prendre en compte autant de points de vue que possible.