Mis juhtub, kui saate teada, et teie lapsel on erivajadusi

Enne kui vanemad kunagi lapse saavad, on enamik juba ette kujutanud, millised nad välja näeksid, kus nad oma esimesed sammud teeksid ja millise spordialaga tegeleksid. Ükski vanem ei unista puudega lapse saamisest. Fakt on see, et puudega lapse saamise levimus kasvab. American Community Survey (ACS) hinnangul oli puuetega inimeste üldine määr USA elanikkonnas 2016. aastal 12,8 protsenti. Kui saate teada, et teie lapsel on puue, kaotate osa sellest unistusest ja võite tunda leina. Jah, leina. See on endiselt lapse kaotus, tüüpiliselt alles arenev.

Lein on loomulik vastus kaotusele. Enne aktsepteerimise tunnetamist tuleb mõista, et selle protsessi iga etapp on loomulik ja vastuvõetav. Ümbritsevatel on ka oluline mõista, milline võib lein välja näha, et teid paremini toetada. Lähme läbi leina etapid, mis on seotud teie lapse puudega õppimisega.

1. etapp: eitamine: Ühine kaitsemehhanism. "Seda ei saa juhtuda. See pole reaalne. ” Eitamine aitab meil toime tulla ja kaitseb meid kaotuse vahetu šoki eest, tuimestades meid emotsioonide suhtes.

2. etapp: viha: Kui eitamine on möödas, hakkavad vanemad vihastama. Need intensiivsed emotsioonid suunatakse elututele objektidele, täiesti võõrastele, sõpradele või perele. Selles etapis rõhutatakse palju abielu ja perekonda.

3. etapp: läbirääkimised: Kolmas etapp hõlmab lootust, et vanemad saavad oma lapse kuidagi ravida. Tavaline reaktsioon abituse ja haavatavuse tundele on sageli vajadus taastada kontroll, kasutades mitmeid "Kui ainult" avaldusi. See on katse kaubelda. Läbirääkimistega kaasneb sageli süü. Me hakkame uskuma, et oleksime võinud midagi teisiti teha, et aidata tulemust muuta.

4. etapp: Depressioon: Neljanda etapi ajal hakkavad vanemad end süüdistama. Nad arvavad, et tegid midagi, et nende laps saaks puude. Selles etapis hakkavad vanemad muretsema ka tugiteenuste, raviarvete jms kulude pärast. Nad mõtlevad tulevikule ja sellele, kes hoolitseb nende lapse eest, kui nad ära on.

5. etapp: aktsepteerimine: Vanemad hakkavad vaatama tulevikku, kuid positiivses valguses. Nad kohustuvad tegema kõik endast oleneva, et saavutada oskused, mida laps vajab iseseisvaks saamiseks. Nad hakkavad aru saama, et olulisem on leida, mida see nende lapse jaoks tähendab. Vanemad näevad beebi edu samme ja mõistavad, kuidas need saavutused on palju suuremad. Nad näevad oma last sellisena, nagu nad on, ja ei piirdu nende eelarvamustega. Jah, nad võivad teatud tegevustega, näiteks spordiga, vaeva näha, kuid muusikas võivad nad õitseda. Vaadates oma last, näete mitte ainult seda, kui õnnelik ta on, vaid mõistate ka lihtsamaid asju, mis teie lapse naeratama panevad.

Puuetega laste peredega töötades olen näinud, et inimesed on raskustes emotsionaalselt vastupidavad. Suurim kingitus on erivajadustega lapse saamine. Samuti on oluline teada, et leina igal etapil on olemas vahendid, mis aitavad toetada. On ülioluline mõista, et teie leinamisprotsess on teie jaoks ainulaadne. See võib olla raske, kuid võtke emotsionaalse toe saamiseks ühendust ümbritsevatega, kes sinust hoolivad. Samuti on hädavajalik hoolitseda enda eest vaimselt, hästi süües ja magades.

Tunnistage ennekõike leina ja võimaliku depressiooni ja ärevuse erinevust. Otsige konkreetseid spetsialiste, nagu psühholoog, nõustajad või arstid või sarnased saidid AutiZm ja palju muud kes saab teid aidata leinaprotsessis. Vaadake ka raamatuid, mis aitavad ärevushäiretega toimetulekuga lapsi, näiteks „Karupoeg ja tema mured”, ja raamatuid autismi teadvustamine ja aktsepteerimine, näiteks „Minu sõber Max: lugu autismiga sõbrast”, mõlemad saadaval Amazonis. On okei astuda lapse samme, otsige kindlasti tuge ja pidage meeles, et te pole üksi.