Το 9χρονο παιδί μου έχει ΔΕΠΥ & Ποτέ δεν ήξερα ότι θα ήταν τόσο δύσκολο

Πάντα ήξερα ότι υπήρχε κάτι διαφορετικό, κάτι ιδιαίτερο για τον Τάιλερ. Ακόμα και ως μωρό δεν έκλαιγε και δεν φαινόταν να χρειάζεται αυτή τη συνεχή φυσική επαφή που χρειάζονται άλλα μωρά. Του γράψαμε ότι ήταν ένα εύκολο μωρό. Αγόρι, κάναμε λάθος.

Με λένε Σαμάνθα και είμαι μητέρα ενός παιδιού με ΔΕΠΥ. Ο Τάιλερ είναι το μεσαίο μου παιδί. είναι τώρα εννέα ετών. Ζούμε με τη ΔΕΠΥ για όλη του τη ζωή, γνωρίζουμε για τη ΔΕΠΥ του εδώ και περίπου τρία χρόνια. Μερικές μέρες νιώθω ότι δεν έχω ιδέα τι κάνω ως γονιός.

Εδώ είναι μερικά πράγματα που κανείς δεν μπήκε στον κόπο να μου πει, αλλά ήρθα να μάθω:

Τα παιδιά με ΔΕΠΥ αγαπούν διαφορετικά.

Συχνά συγκρίνω τον γιο μου Tyler με τα άλλα δύο μου παιδιά. Υπάρχουν πολλές διαφορές. Μία από αυτές τις διαφορές μπορεί να είναι αποκαρδιωτική κατά καιρούς. Ο τρόπος που αγαπά. Δεν είναι οι συνηθισμένες αγκαλιές, φιλιά και αγκαλιές που θέλουν τα περισσότερα μικρά παιδιά από τη μαμά τους. Είμαι τυχερός που πήρα ένα «σ’ αγαπώ κι εγώ »από αυτόν και δεν περιμένω ποτέ να το πει πρώτα. Τις περισσότερες φορές δεν θέλει καν να τον αγγίξουν. Υπάρχουν όμως εκείνες οι σπάνιες στιγμές που μου ζητάει να ξαπλώσω μαζί του, ή παίρνω ένα από τα όμορφα χαμόγελά του ή ακόμα και μια αγκαλιά που ξεκινά. λιώνει την καρδιά μου κάθε φορά.

Μια λέξη: καταρρεύσεις.

Οι καταρρεύσεις είναι ένα φυσιολογικό μέρος της ημέρας μας, ναι είπα την ημέρα, όχι εβδομάδες, ούτε μήνες αλλά ΚΑΘΕ ΜΙΑ ΜΕΡΑ υπάρχει τουλάχιστον μία κατάρρευση, συνήθως από αυτόν αλλά συχνά φορές και από εμένα.

Βλέπετε, κανείς δεν μπήκε στον κόπο να μου πει ότι αν δεν του έδινα το σωστό φλιτζάνι με το ζεστό του γάλα, όχι μόνο θα στενοχωριόταν, αλλά θα είχε και μια πλήρη κατάρρευση, συμπεριλαμβανομένων των κλωτσιών και των κραυγών. That ότι όταν του δίνω τζιν να φορέσει αντί για ιδρώτα, θα του έπαιρναν επιπλέον τριάντα λεπτά για να το πάρει έτοιμος γιατί αυτός ήταν ο χρόνος που χρειάστηκε για να κλάψω και να παρακαλέσω μέχρι να ενδώσω τελικά και να πάρω το δικό του ΦΟΡΜΑ ΓΥΜΝΑΣΤΙΚΗΣ.

Οι καταστροφές μας αποτελούνταν από κλάμα, κλωτσιές, δάγκωμα και ρίψεις. Ασχολούμαστε με λέξεις μίσους προς τον εαυτό, προσβολές, υπεραερισμό και ενοχές. Αντιμετωπίζουμε όλα αυτά και περισσότερα, κάθε μέρα.

Η φαρμακευτική αγωγή είναι δεν ένα ενιαίο κατάστημα.

Προσπαθήσαμε πολύ σκληρά για να μην βάλουμε τον Tyler σε φάρμακα. Όταν η συμπεριφορά του και η έλλειψη συγκέντρωσης στο σχολείο άρχισαν να επηρεάζουν τους βαθμούς του, τελικά αποφασίζουμε να το δοκιμάσουμε. Και παρόλο που τα φάρμακα σίγουρα τον βοήθησαν, ήταν ένα ατελείωτο ταξίδι για το σωστό.

Ένα φάρμακο λειτουργεί στην απροσεξία και τη συμπεριφορά του, αλλά δεν παίρνει βάρος σε έναν ολόκληρο χρόνο. Ένας άλλος τον αρνείται να φάει και παραπονιέται για πονοκεφάλους. Τα τρέχοντα φάρμακά του φαίνεται να μην έχουν αρνητικές παρενέργειες, αλλά περνάει τρομερά όταν ελέγχει τη συμπεριφορά και τα συναισθήματά του. Αυτή τη στιγμή προσπαθούμε να καταλάβουμε τι θα λειτουργήσει γι 'αυτόν.

Μερικές φορές, νιώθω σαν αποτυχημένος.

Κανείς δεν μου το είπε ποτέ πέντε μέρες μέσα στην εβδομάδα Θα αισθανόμουν μια πλήρης αποτυχία. Κανείς δεν είπε ότι θα κάθομαι μόνος και θα έκλαιγα, αναρωτιόμενος αν του κάνω περισσότερο κακό παρά καλό.

Δεν είμαι τέλειος γονιός και μπερδεύομαι καθημερινά. Μερικές φορές ουρλιάζω και φωνάζω και απογοητεύομαι. Μερικές φορές φωνάζω οδηγίες από διαφορετικό δωμάτιο αντί να πάω κοντά του και να του πω πρόσωπο με πρόσωπο για να είμαι σίγουρος ότι καταλαβαίνει, και μετά θυμώνω όταν δεν ακούει.

Λέω πάντα ότι όταν πρόκειται για τη συμπεριφορά του Τάιλερ, εμείς, οι γονείς του είμαστε το μισό πρόβλημα. Χρειάζεται αυστηρό πρόγραμμα. Χρειάζεται ορισμένες τροφές. Υπάρχει ένας συγκεκριμένος τρόπος που πρέπει να του μιλήσουμε… υπάρχει μια ολόκληρη λίστα με πράγματα που μπορούμε να κάνουμε για να τον βοηθήσουμε να είναι όσο το δυνατόν πιο επιτυχημένος και μερικές μέρες απλά δεν το κάνουμε. Όχι επειδή δεν θέλουμε ή δεν προσπαθούμε, αλλά μερικές μέρες τα πράγματα δεν πάνε όπως τα είχαμε προγραμματίσει και καταλήγουμε να χάνουμε εκείνη την ημέρα. Καταλήγουμε να αποτύχουμε.

Αλλά δεν θα άλλαζα τίποτα από όλα αυτά.

Υπάρχουν πολλές άσχημες μέρες και άγρυπνες νύχτες. Υπάρχουν όμως και πολλές υπέροχες μέρες, μέρες που ο Τάιλερ λάμπει στην προσωπικότητά του και τις γνώσεις του. Βλέπετε, κανείς δεν μου είπε ποτέ ότι το παιδί μου θα ήταν λαμπρό. Κανείς δεν μου είπε ότι θα είχε μια καταπληκτική δίψα για γνώση και ότι η δίψα θα τον έκανε να παρακολουθεί βίντεο στο YouTube από όλα τα "Σχετικά με τα μυρμήγκια" έως το "Πώς φτιάχνεται το χαρτί υγείας". Δεν ήξερα ότι θα ήταν τόσο καλός στα μαθηματικά που θα με έκανε να νιώσω πολύ περήφανος ηλίθιος. Δεν ήξερα ότι μπορούσα να αγαπήσω κάποιον τόσο πολύ.

Το να έχεις παιδί με ΔΕΠΥ δεν θα είναι ποτέ εύκολο. Είναι το πιο δύσκολο πράγμα που έχω ζήσει ως άτομο και ως γονέας. Ως οικογένεια, δεν θα σταματήσουμε ποτέ να μαθαίνουμε και να μεγαλώνουμε. Υπάρχουν ορισμένα πράγματα που δεν μπορείτε να γνωρίζετε εκ των προτέρων, πρέπει να τα παίρνετε μέρα με τη μέρα. Πρέπει να επιλέξετε να δείτε το καλό.