Rückrufwarnung: Die FDA gibt einen großen Rückruf von Antibabypillen heraus
Schauen Sie gleich in Ihrem Medizinschrank nach. Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat kürzlich eine großer Rückruf zur Geburtenkontrolle für vier Chargen Drospirenon und Ethinylestradiol-Tabletten, USP. Aufgrund eines Verpackungsfehlers könnten Benutzer dieser Antibabypille Tabletten verpassen oder versehentlich ein Placebo anstelle einer aktiven Tablette einnehmen. Wenn Sie dieses Produkt verwenden und es aufgrund des Verpackungsproblems falsch einnehmen, können Sie schwanger werden.
Ein Vertreter des Pharmaherstellers Apotex Corp. sagte Red Tricycle in einer E-Mail-Erklärung: „Apotex setzt sich für Produktqualität und Patientensicherheit ein und unternimmt alle notwendigen Schritte, um Patienten zu schützen, die unsere Produkte. Daher wurde dieser freiwillige Rückruf aus großer Vorsicht eingeleitet.“ Lesen Sie weiter, um mehr über den Rückruf zu erfahren und was Sie dagegen tun sollten.
Beschreibung der zurückgerufenen Geburtenkontrolle
Der aktuelle Rückruf gilt nur für die Drospirenon- und Ethinylestradiol-Tabletten von Apotex Corp., USP 3MG/0,03MG, hergestellt von Oman Pharmaceutical Products Co. LLC. Oman im Unterauftrag der Helm AG, Deutschland.
Dieses Östrogen/Gestagen-Empfängnisverhütungsmittel enthält 28 bikonvexe Filmtabletten. Jede Packung enthält 21 wirkstoffhaltige gelbe Tabletten und 7 weiße Placebotabletten.
Warum die Geburtenkontrolle zurückgerufen wurde
Die zurückgerufenen Packungen können eine falsch bestellte Pillenanordnung oder leere Blistertaschen aufweisen. Dieser Fehler kann dazu führen, dass Frauen aktive Antibabypillen vermissen oder Placebos anstelle von Tabletten mit den Wirkstoffen (Drospieron und Ethinylestradiol) einnehmen.
Ein Vertreter von Apotex bemerkte: „Es sind keine Beschwerden für Blister eingegangen, denen ein Wirkstoff fehlt Tablette oder Einnahme eines Placebos anstelle einer wirkstoffhaltigen Tablette, und Apotex wurde kein Fall gemeldet für Schwangerschaft."
So erkennen Sie, ob Ihre Geburtenkontrolle zurückgerufen wurde
Wenn Sie dieses Produkt verwenden, achten Sie auf die NDC-Nummern auf dem Innen- und Außenkarton. Die NDC-Nummer des Innenkartons lautet 60505-4183-1 und die Umkartonnummer ist 60505-4183-3. Die betroffenen Chargennummern umfassen 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A und 7DY011A.
Besuchen Sie die Website der FDA Hier für mehr Informationen.
Was Frauen tun können
Jeder, der diese Antibabypille verwendet, sollte sich so schnell wie möglich an seinen Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden. Senden Sie die betroffenen Produkte an Ihre Apotheke zurück, um eine neue (nicht zurückgerufene) Packung zu erhalten. Wenn Sie Ihre betroffene Pillenpackung nicht sofort gegen die richtige austauschen können oder denken, dass Sie möglicherweise wenn Sie eine oder mehrere aktive Pille vergessen haben, verwenden Sie eine andere Form der Empfängnisverhütung, bis Sie mit Ihrem Arzt. Das Fehlen der Antibabypille birgt das Risiko einer Schwangerschaft.
Kontaktieren Sie Apotex Corp. telefonisch unter 800-706-5575 zwischen 8.30 und 17.00 Uhr ET Montag bis Freitag. Sie können auch eine E-Mail mit Fragen an das Unternehmen senden an [email protected].
—Erica-Schleife
Fotos: Mit freundlicher Genehmigung der US-amerikanischen FDA/Ausgewähltes Foto: Ak über Rawpixel
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