Recall Alert: FDA udsender en større tilbagekaldelse af p -piller
Tjek dit medicinskab lige nu. U.S. Food and Drug Administration har for nylig udstedt en større tilbagekaldelse af prævention til fire partier af Drospirenone og Ethinyl Estradiol tabletter, USP. På grund af en emballagefejl kunne brugere af disse p -piller savne tabletter eller ved et uheld tage placebo i stedet for en aktiv tablet. Så hvis du bruger dette produkt og tager det forkert på grund af emballageproblemet, kan du blive gravid.
En repræsentant fra lægemiddelproducenten, Apotex Corp., sagde til Red Tricycle i en e -mail -erklæring: "Apotex er forpligtet til produktkvalitet og patientsikkerhed og tager alle nødvendige skridt for at beskytte patienter, der bruger vores Produkter. Således blev denne frivillige tilbagekaldelse indledt af en overflod af forsigtighed. ” Læs videre for mere information om tilbagekaldelsen, og hvad du skal gøre ved det.
Tilbagekaldt prævention Beskrivelse
Den nuværende tilbagekaldelse er kun for Apotex Corp.’s Drospirenone og Ethinyl Estradiol -tabletter, USP 3MG/0,03MG, fremstillet af Oman Pharmaceutical Products Co. LLC. Oman under underentreprise fra Helm AG, Tyskland.
Denne østrogen/progestin prævention omfatter 28 filmovertrukne, bikonvekse tabletter. Der er 21 aktive gule tabletter og 7 hvide placebotabletter i hver pakning.
Hvorfor blev prævention genkaldt
De tilbagekaldte pakker kan have en forkert bestilt pilleordning eller tomme blisterlommer. Denne fejl kan resultere i, at kvinder mangler aktive p -piller eller tager placebo i stedet for piller, der indeholder de aktive ingredienser (drospieron og ethinylestradiol).
En repræsentant fra Apotex bemærkede, ”Der er ikke modtaget klager over blærer, der mangler en aktiv tablet eller have placebo i stedet for en aktiv tablet, og der er ikke blevet rapporteret tilfælde til Apotex for graviditet."
Sådan fortæller du, om din prævention blev genkaldt
Hvis du bruger dette produkt, skal du kigge efter NDC -numrene på de indre og ydre kartoner. Det indre karton NDC-nummer er 60505-4183-1 og yderkartonnummeret er 60505-4183-3. De berørte lotnumre inkluderer 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A og 7DY011A.
Besøg FDA’s websted her for mere information.
Hvad kvinder kan
Alle, der bruger denne p -pille, skal kontakte deres læge eller sundhedspersonalet ASAP. Returner de berørte produkter til dit apotek for en ny (ikke-tilbagekaldt) pakke. Hvis du ikke umiddelbart kan bytte din berørte pillepakke til den korrekte, eller tror, at du kan har savnet en eller flere aktive piller, skal du bruge en anden form for prævention, indtil du taler med din læge. Hvis du mangler p -piller, risikerer du at blive gravid.
Kontakt Apotex Corp. på telefon 800-706-5575 mellem 08.30 og 17.00 ET mandag til fredag. Du kan også e -maile med firmaet med spørgsmål på [email protected].
- Eric Loop
Fotos: Hilsen af US FDA/Udvalgt foto: Ake via Rawpixel
RELATEREDE STORIES
FYI: Der er nye tilbagekaldelser til kyllingekød og kyllingeprodukter
Børnekorn sælges hos Trader Joe's & More Tilbagekaldt for sortde allergener
Recall Alert: Green Beans & Butternut Squash Recall påvirker 9 sydlige stater