Какво се случва, когато научите, че детето ви има специални нужди

Преди родителите да имат дете, повечето вече са си представяли как биха изглеждали, къде ще направят първите си стъпки и с какви спортове ще се занимават. Никой родител не мечтае да има дете с увреждане. Факт е, че разпространението на раждането на дете с увреждане нараства. Проучването на американската общност (ACS) изчислява, че общият процент на хората с увреждания в населението на САЩ през 2016 г. е бил 12,8 процента. Когато научите, че детето ви има увреждане, вие губите част от тази мечта и може да се появи чувство на скръб. Да, мъка. Това все още е загуба на дете, което все още се развива типично.

Скръбта е естествен отговор на загубата. Преди да се стигне до усещане за приемане, човек трябва да разбере, че всеки етап от този процес е естествен и приемлив. Също така е важно хората около вас да разберат как може да изглежда скръбта, за да ви подкрепят по -добре. Нека преминем през етапите на скръбта, тъй като тя е свързана с това да научите детето си да има увреждане.

Етап 1: Отказ:

Общ защитен механизъм. „Това не може да се случи. Това не е реално. " Отричането ни помага да се справим и да ни предпази от непосредствения шок от загубата, като ни вцепенява в емоциите си.

Етап 2: Гняв: След като отричането отмине, родителите започват да се ядосват. Тези силни емоции се пренасочват към неодушевени предмети, напълно непознати, приятели или семейство. През този етап има много натоварвания върху брака и семейството.

Етап 3: Договаряне: Третият етап включва надеждата, че родителите могат по някакъв начин да излекуват детето си. Нормалната реакция на чувството за безпомощност и уязвимост често е необходимост да се възвърне контрола чрез поредица от изявления „Само ако“. Това е опит за пазарлък. Вината често придружава договарянето. Започваме да вярваме, че е имало нещо, което бихме могли да направим по различен начин, за да променим резултата.

Етап 4: Депресия: По време на четвъртия етап родителите започват да обвиняват себе си. Те смятат, че са направили нещо, за да накарат детето си да има увреждане. На този етап родителите също започват да се притесняват за разходите за услуги за поддръжка, медицински сметки и т.н. Те мислят за бъдещето и кой ще се грижи за детето си, когато ги няма.

Етап 5: Приемане: Родителите започват да гледат напред, но в положителна светлина. Те се ангажират да направят всичко необходимо, за да постигнат уменията, необходими на детето, за да бъде независимо. Те започват да разбират, че е по -важно да открият какво означава това за детето им. Родителите виждат стъпките на успеха на бебето и разбират как тези постижения са много по -големи. Те виждат детето си такова, каквото са и не са дефинирани от предубедените им идеи. Да, те могат да се борят с определени дейности, като спорт, но може да процъфтяват в музиката. Гледайки детето си, не само ще видите колко е щастливо, ще разберете, че най -простите неща, които карат детето ви да се усмихне, ще ви накарат да се усмихнете и вие.

Виждал съм, работейки със семейства на деца с увреждания, че хората са емоционално устойчиви, когато се сблъскат с трудности. Най -големият подарък е да имаш дете със специални нужди. Важно е също така да знаете, че има налични ресурси, които да помогнат за подкрепа на всеки етап от скръбта. Важно е да разберете, че вашият процес на скръб е уникален само за вас. Може да е трудно, но се обърнете към хората около вас, които се грижат за вас, и ги вижте лице в лице за емоционална подкрепа. Наложително е също да се грижите за себе си психически, като се храните добре и спите.

Признайте преди всичко разликата в скръбта и потенциалната депресия и или тревожност. Потърсете конкретни специалисти, като психолог, съветници или лекари или сайтове като AutiZm & Повече които могат да ви помогнат в процеса на скръб. Вижте също книги, които помагат на децата със стратегии за справяне с безпокойството, като „Уини и нейните притеснения“ и книги за тях осъзнаване и приемане на аутизъм, като „Моят приятел Макс: история за приятел с аутизъм“, и двете налични в Amazon. Добре е да правите бебешки стъпки, просто не забравяйте да потърсите подкрепа и не забравяйте, че не сте сами.